Blood：TP53基因型对MDS和继发性AML预后的影响
2022-02-07 07:57 来源：吉首男科医院
体线粒体基因甲基化是肾脏病变异常综合征(MDS)和水肿急性子叶线粒体帕金森氏症(SAML)病变高血压的不可或缺决定因素所。特别是TP53甲基化，代表了一种不同的原子队列，可携带TP53甲基化的病变的高血压一般来说都很差。然后，这些所致结果潜在的确切病毒性前提尚无洞察。
在本学术研究当中，Sallman等描述了TP53甲基化和野生型MDS和SAML病变特异性微环境当中的恶性克隆的特异性学构造及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53甲基化型病变胚胎发育干线粒体当中的隐含相当大增加，这与MYC上调和MYC的负调控因子miR-34a(p53转录靶标)相当大上调有关。此外，TP53甲基化型病变的肾脏当中浸润的OX40+线粒体毒性T线粒体和基本功能T线粒体需求量相当大增加，与ICOS+和4-1BB+NK线粒体增加一样。
在TP53甲基化型个案当中，高特异性抑制调节性T线粒体(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，很低比例的肾脏浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个并不相当大的实质上预测因子。
综上所述，本学术研究表明，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境具备特异性特权和回避特异性，这显然是病变所致高血压的主要驱动因素所，并设想特异性调节治疗意图显然为这一类亚群病变提供者好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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